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Cancer Genetics
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Cancer Genetics

癌癥遺傳學(xué)雜志

中科院分區(qū):4區(qū) JCR分區(qū):Q4 預(yù)計(jì)審稿周期: 較慢,6-12周

《Cancer Genetics》是一本由Elsevier BV出版商出版的醫(yī)學(xué)國(guó)際刊物,國(guó)際簡(jiǎn)稱(chēng)為CANCER GENET-NY,中文名稱(chēng)癌癥遺傳學(xué)。該刊創(chuàng)刊于2011年,出版周期為6 issues/year。 《Cancer Genetics》2023年影響因子為1.4,被收錄于國(guó)際知名權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE。

ISSN:2210-7762
研究方向:ONCOLOGY-GENETICS & HEREDITY
是否預(yù)警:否
E-ISSN:2210-7770
出版地區(qū):UNITED STATES
Gold OA文章占比:15.05%
語(yǔ)言:English
是否OA:未開(kāi)放
OA被引用占比:0.0943...
出版商:Elsevier BV
出版周期:6 issues/year
影響因子:1.4
創(chuàng)刊時(shí)間:2011
年發(fā)文量:44
雜志簡(jiǎn)介 中科院分區(qū) JCR分區(qū) CiteScore 發(fā)文統(tǒng)計(jì) 通訊方式 相關(guān)雜志 期刊導(dǎo)航

Cancer Genetics 雜志簡(jiǎn)介

《Cancer Genetics》重點(diǎn)專(zhuān)注發(fā)布ONCOLOGY-GENETICS & HEREDITY領(lǐng)域的新研究,旨在促進(jìn)和傳播該領(lǐng)域相關(guān)的新技術(shù)和新知識(shí)。鼓勵(lì)該領(lǐng)域研究者詳細(xì)地發(fā)表他們的高質(zhì)量實(shí)驗(yàn)研究和理論結(jié)果。該雜志創(chuàng)刊至今,在ONCOLOGY-GENETICS & HEREDITY領(lǐng)域,有較高影響力,對(duì)來(lái)稿文章質(zhì)量要求較高,稿件投稿過(guò)審難度較大。歡迎廣大同領(lǐng)域研究者投稿該雜志。

Cancer Genetics 雜志中科院分區(qū)

中科院SCI分區(qū)數(shù)據(jù)
中科院SCI期刊分區(qū)(2023年12月升級(jí)版)
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) 4區(qū) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2022年12月升級(jí)版)
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) 4區(qū) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月舊的升級(jí)版)
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) 4區(qū) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月基礎(chǔ)版)
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) 4區(qū) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月升級(jí)版)
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) 4區(qū) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2020年12月舊的升級(jí)版)
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) 4區(qū) 4區(qū)
中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
影響因子趨勢(shì)圖

中科院JCR分區(qū):中科院JCR期刊分區(qū)(又稱(chēng)分區(qū)表、分區(qū)數(shù)據(jù))是中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心世界科學(xué)前沿分析中心的科學(xué)研究成果,是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個(gè)重要指標(biāo),一般而言,發(fā)表在1區(qū)和2區(qū)的SCI論文,通常被認(rèn)為是該學(xué)科領(lǐng)域的比較重要的成果。

影響因子:是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報(bào)告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項(xiàng)數(shù)據(jù),現(xiàn)已成為國(guó)際上通用的期刊評(píng)價(jià)指標(biāo),不僅是一種測(cè)度期刊有用性和顯示度的指標(biāo),而且也是測(cè)度期刊的學(xué)術(shù)水平,乃至論文質(zhì)量的重要指標(biāo)。

Cancer Genetics 雜志JCR分區(qū)

Web of Science 數(shù)據(jù)庫(kù)
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 152 / 191

20.7%

學(xué)科:ONCOLOGY SCIE Q4 263 / 322

18.5%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 150 / 191

21.73%

學(xué)科:ONCOLOGY SCIE Q3 241 / 322

25.31%

Cancer Genetics CiteScore 評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)

  • CiteScore:3.2
  • SJR:0.53
  • SNIP:0.431

CiteScore 排名

學(xué)科類(lèi)別 分區(qū) 排名 百分位
大類(lèi):Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類(lèi):Genetics Q3 251 / 347

27%

大類(lèi):Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類(lèi):Cancer Research Q3 170 / 230

26%

大類(lèi):Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類(lèi):Molecular Biology Q4 320 / 410

22%

CiteScore趨勢(shì)圖
年發(fā)文量趨勢(shì)圖

CiteScore:是由Elsevier2016年發(fā)布的一個(gè)評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的指標(biāo),該指標(biāo)是指期刊發(fā)表的單篇文章平均被引用次數(shù)。CiteScore和影響因子的作用是一樣的,都是可以體現(xiàn)期刊質(zhì)量的重要指標(biāo),給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Cancer Genetics 雜志發(fā)文統(tǒng)計(jì)

文章名稱(chēng)引用次數(shù)

  • Circulating cell-free DNA for non-invasive cancer management11
  • Prevalence and characteristics of likely-somatic variants in cancer susceptibility genes among individuals who had hereditary pan-cancer panel testing9
  • Novel rearrangements involving the RET gene in papillary thyroid carcinoma8
  • Masked hypodiploidy: Hypodiploid acute lymphoblastic leukemia (ALL) mimicking hyperdiploid ALL in children: A report from the Children's Oncology Group7
  • Long noncoding RNA CCAT1 polymorphisms are associated with the risk of colorectal cancer6
  • Prognostic significance of CDC25C in lung adenocarcinoma: An analysis of TCGA data5
  • Deletion of RUNX1 exons 1 and 2 associated with familial platelet disorder with propensity to acute myeloid leukemia5
  • FANCM, RAD CHEK1 and TP53I3 act as BRCA-like tumor suppressors and are mutated in hereditary ovarian cancer4
  • Decoding colorectal cancer epigenomics4
  • Differentially expressed LncRNAs as potential prognostic biomarkers for glioblastoma4

國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量

  • USA135
  • CHINA MAINLAND28
  • Canada15
  • Italy13
  • GERMANY (FED REP GER)10
  • Brazil9
  • Australia6
  • Egypt6
  • England6
  • India6

機(jī)構(gòu)發(fā)文發(fā)文量

  • MAYO CLINIC24
  • UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM20
  • UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM13
  • UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA11
  • CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPHIA9
  • UNIVERSITY OF WASHINGTON9
  • HARVARD UNIVERSITY8
  • UTAH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION8
  • OHIO STATE UNIVERSITY7
  • UNIVERSITY OF TORONTO7

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《Cancer Genetics》雜志通訊方式為:STE 800, 230 PARK AVE, NEW YORK, USA, NY, 10169。詳細(xì)征稿細(xì)則請(qǐng)查閱雜志社征稿要求。本站可提供SCI投稿輔導(dǎo)服務(wù),SCI檢索,確保稿件信息安全保密,合乎學(xué)術(shù)規(guī)范,詳情請(qǐng)咨詢(xún)客服。

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