欧美日韩色片5,亚州午夜男人,日本欧美国产综合,欧美精品福利一区二区三区,亚洲操操操无码,91日韩熟女视频,大色网小色网6,亚洲成人av三级在线,日韩精品日日摸夜夜添

Bmc Medical Genomics
收藏雜志

Bmc Medical Genomics

Bmc醫(yī)學(xué)基因組學(xué)雜志

中科院分區(qū):4區(qū) JCR分區(qū):Q3 預(yù)計(jì)審稿周期:約3.5月

《Bmc Medical Genomics》是一本由BioMed Central出版商出版的醫(yī)學(xué)國(guó)際刊物,國(guó)際簡(jiǎn)稱(chēng)為BMC MED GENOMICS,中文名稱(chēng)Bmc醫(yī)學(xué)基因組學(xué)。該刊創(chuàng)刊于2008年,出版周期為Irregular。 《Bmc Medical Genomics》2024年影響因子為2,被收錄于國(guó)際知名權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCI、SCIE。

ISSN:1755-8794
研究方向:醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)
是否預(yù)警:是
E-ISSN:1755-8794
出版地區(qū):ENGLAND
Gold OA文章占比:100.00%
語(yǔ)言:English
是否OA:開(kāi)放
OA被引用占比:1
出版商:BioMed Central
出版周期:Irregular
影響因子:2
創(chuàng)刊時(shí)間:2008
年發(fā)文量:282
雜志簡(jiǎn)介 中科院分區(qū) JCR分區(qū) CiteScore 發(fā)文統(tǒng)計(jì) 通訊方式 相關(guān)雜志 期刊導(dǎo)航

Bmc Medical Genomics 雜志簡(jiǎn)介

《Bmc Medical Genomics》重點(diǎn)專(zhuān)注發(fā)布醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)領(lǐng)域的新研究,旨在促進(jìn)和傳播該領(lǐng)域相關(guān)的新技術(shù)和新知識(shí)。鼓勵(lì)該領(lǐng)域研究者詳細(xì)地發(fā)表他們的高質(zhì)量實(shí)驗(yàn)研究和理論結(jié)果。該雜志創(chuàng)刊至今,在醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)領(lǐng)域,有較高影響力,對(duì)來(lái)稿文章質(zhì)量要求較高,稿件投稿過(guò)審難度較大。歡迎廣大同領(lǐng)域研究者投稿該雜志。

Bmc Medical Genomics 雜志中科院分區(qū)

中科院SCI分區(qū)數(shù)據(jù)
中科院SCI期刊分區(qū)(2026年3月發(fā)布)
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2025年3月升級(jí)版)
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2023年12月升級(jí)版)
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2022年12月升級(jí)版)
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月升級(jí)版)
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月基礎(chǔ)版)
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2020年12月升級(jí)版)
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
影響因子趨勢(shì)圖

中科院JCR分區(qū):中科院JCR期刊分區(qū)(又稱(chēng)分區(qū)表、分區(qū)數(shù)據(jù))是中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心世界科學(xué)前沿分析中心的科學(xué)研究成果,是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個(gè)重要指標(biāo),一般而言,發(fā)表在1區(qū)和2區(qū)的SCI論文,通常被認(rèn)為是該學(xué)科領(lǐng)域的比較重要的成果。

影響因子:是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報(bào)告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項(xiàng)數(shù)據(jù),現(xiàn)已成為國(guó)際上通用的期刊評(píng)價(jià)指標(biāo),不僅是一種測(cè)度期刊有用性和顯示度的指標(biāo),而且也是測(cè)度期刊的學(xué)術(shù)水平,乃至論文質(zhì)量的重要指標(biāo)。

Bmc Medical Genomics 雜志JCR分區(qū)

Web of Science 數(shù)據(jù)庫(kù)
按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 119 / 192

38.3

學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 106 / 192

45.05

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 117 / 191

39

學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 97 / 191

49.48

Bmc Medical Genomics CiteScore 評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)

  • CiteScore:4.2
  • SJR:0.75
  • SNIP:0.73

CiteScore 排名

學(xué)科類(lèi)別 分區(qū) 排名 百分位
大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Genetics (clinical) Q3 52 / 100

48%

大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Genetics Q3 185 / 357

48%

CiteScore趨勢(shì)圖
年發(fā)文量趨勢(shì)圖

CiteScore:是由Elsevier2016年發(fā)布的一個(gè)評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的指標(biāo),該指標(biāo)是指期刊發(fā)表的單篇文章平均被引用次數(shù)。CiteScore和影響因子的作用是一樣的,都是可以體現(xiàn)期刊質(zhì)量的重要指標(biāo),給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Bmc Medical Genomics 雜志發(fā)文統(tǒng)計(jì)

文章名稱(chēng)引用次數(shù)

  • Application of Neural Networks for classification of Patau, Edwards, Down, Turner and Klinefelter Syndrome based on first trimester maternal serum screening data, ultrasonographic findings and patient demographics16
  • Identification of glioblastomagene prognosis modules based on weighted gene co-expression network analysis13
  • Whole exome sequencing in adult-onset hearing loss reveals a high load of predicted pathogenic variants in known deafness-associated genes and identifies new candidate genes12
  • The role of long non-coding RNAs in the pathogenesis of hereditary diseases12
  • Integration of genomic copy number variations and chemotherapy-response biomarkers in pediatric sarcoma10
  • Genetic analysis of Wnt/PCP genes in neural tube defects10
  • Targeted next generation sequencing as a tool for precision medicine9
  • Identification of potential biomarkers related to glioma survival by gene expression profile analysis9
  • Predict drug sensitivity of cancer cells with pathway activity inference8
  • Comprehensive analysis of key genes and microRNAs in radioresistant nasopharyngeal carcinoma8

國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量

  • USA207
  • CHINA MAINLAND155
  • South Korea34
  • Russia31
  • GERMANY (FED REP GER)27
  • Canada25
  • Australia20
  • Japan20
  • England16
  • France16

機(jī)構(gòu)發(fā)文發(fā)文量

  • UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM27
  • UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM22
  • RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES21
  • INDIANA UNIVERSITY SYSTEM19
  • OHIO STATE UNIVERSITY16
  • PENNSYLVANIA COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION (PCSHE)15
  • SHANGHAI JIAO TONG UNIVERSITY15
  • BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE13
  • SEOUL NATIONAL UNIVERSITY (SNU)13
  • HARVARD UNIVERSITY12

Bmc Medical Genomics 雜志社通訊方式

《Bmc Medical Genomics》雜志通訊方式為:BIOMED CENTRAL LTD, 236 GRAYS INN RD, FLOOR 6, LONDON, ENGLAND, WC1X 8HL。詳細(xì)征稿細(xì)則請(qǐng)查閱雜志社征稿要求。本站可提供SCI投稿輔導(dǎo)服務(wù),SCI檢索,確保稿件信息安全保密,合乎學(xué)術(shù)規(guī)范,詳情請(qǐng)咨詢(xún)客服。

SCI期刊分類(lèi)導(dǎo)航

免責(zé)聲明

若用戶(hù)需要出版服務(wù),請(qǐng)聯(lián)系出版商:BIOMED CENTRAL LTD, 236 GRAYS INN RD, FLOOR 6, LONDON, ENGLAND, WC1X 8HL。

额济纳旗| 扬中市| 翁源县| 怀宁县| 五原县| 根河市| 荔浦县| 青铜峡市| 昌邑市| 修文县| 中牟县| 清原| 汉寿县| 江安县| 汾阳市| 桃江县| 望谟县| 大同市| 甘南县| 娄底市| 苗栗县| 基隆市| 武义县| 江山市| 明溪县| 临海市| 龙门县| 汉寿县| 东源县| 兴山县| 湖北省| 桐城市| 拜泉县| 襄垣县| 乌什县| 保山市| 景泰县| 赣榆县| 晋州市| 同德县| 清新县|