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Hereditary Cancer In Clinical Practice
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Hereditary Cancer In Clinical Practice

臨床實(shí)踐中的遺傳性癌癥雜志

中科院分區(qū):4區(qū) JCR分區(qū):Q3 預(yù)計(jì)審稿周期: 12周,或約稿

《Hereditary Cancer In Clinical Practice》是一本由BioMed Central出版商出版的醫(yī)學(xué)國際刊物,國際簡稱為HERED CANCER CLIN PR,中文名稱臨床實(shí)踐中的遺傳性癌癥。該刊創(chuàng)刊于2003年,出版周期為Quarterly。 《Hereditary Cancer In Clinical Practice》2023年影響因子為2,被收錄于國際知名權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE。

ISSN:1731-2302
研究方向:醫(yī)學(xué)-腫瘤學(xué)
是否預(yù)警:否
E-ISSN:1897-4287
出版地區(qū):POLAND
Gold OA文章占比:100.00%
語言:English
是否OA:開放
OA被引用占比:1
出版商:BioMed Central
出版周期:Quarterly
影響因子:2
創(chuàng)刊時(shí)間:2003
年發(fā)文量:24
雜志簡介 中科院分區(qū) JCR分區(qū) CiteScore 發(fā)文統(tǒng)計(jì) 通訊方式 相關(guān)雜志 期刊導(dǎo)航

Hereditary Cancer In Clinical Practice 雜志簡介

《Hereditary Cancer In Clinical Practice》重點(diǎn)專注發(fā)布醫(yī)學(xué)-腫瘤學(xué)領(lǐng)域的新研究,旨在促進(jìn)和傳播該領(lǐng)域相關(guān)的新技術(shù)和新知識(shí)。鼓勵(lì)該領(lǐng)域研究者詳細(xì)地發(fā)表他們的高質(zhì)量實(shí)驗(yàn)研究和理論結(jié)果。該雜志創(chuàng)刊至今,在醫(yī)學(xué)-腫瘤學(xué)領(lǐng)域,有較高影響力,對(duì)來稿文章質(zhì)量要求較高,稿件投稿過審難度較大。歡迎廣大同領(lǐng)域研究者投稿該雜志。

Hereditary Cancer In Clinical Practice 雜志中科院分區(qū)

中科院SCI分區(qū)數(shù)據(jù)
中科院SCI期刊分區(qū)(2023年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2022年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月舊的升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月基礎(chǔ)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2020年12月舊的升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) ONCOLOGY 腫瘤學(xué) 4區(qū)
中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
影響因子趨勢(shì)圖

中科院JCR分區(qū):中科院JCR期刊分區(qū)(又稱分區(qū)表、分區(qū)數(shù)據(jù))是中國科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心世界科學(xué)前沿分析中心的科學(xué)研究成果,是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個(gè)重要指標(biāo),一般而言,發(fā)表在1區(qū)和2區(qū)的SCI論文,通常被認(rèn)為是該學(xué)科領(lǐng)域的比較重要的成果。

影響因子:是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報(bào)告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項(xiàng)數(shù)據(jù),現(xiàn)已成為國際上通用的期刊評(píng)價(jià)指標(biāo),不僅是一種測(cè)度期刊有用性和顯示度的指標(biāo),而且也是測(cè)度期刊的學(xué)術(shù)水平,乃至論文質(zhì)量的重要指標(biāo)。

Hereditary Cancer In Clinical Practice 雜志JCR分區(qū)

Web of Science 數(shù)據(jù)庫
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:ONCOLOGY SCIE Q3 221 / 322

31.5%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:ONCOLOGY SCIE Q4 251 / 322

22.2%

Hereditary Cancer In Clinical Practice CiteScore 評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)

  • CiteScore:3.1
  • SJR:0.729
  • SNIP:0.569

CiteScore 排名

學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Oncology Q3 245 / 404

39%

大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q3 68 / 99

31%

CiteScore趨勢(shì)圖
年發(fā)文量趨勢(shì)圖

CiteScore:是由Elsevier2016年發(fā)布的一個(gè)評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的指標(biāo),該指標(biāo)是指期刊發(fā)表的單篇文章平均被引用次數(shù)。CiteScore和影響因子的作用是一樣的,都是可以體現(xiàn)期刊質(zhì)量的重要指標(biāo),給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Hereditary Cancer In Clinical Practice 雜志發(fā)文統(tǒng)計(jì)

文章名稱引用次數(shù)

  • The effect of neoadjuvant platinum-based chemotherapy in BRCA mutated triple negative breast cancers -systematic review and meta-analysis11
  • The association between non-breast and ovary cancers and BRCA mutation in first- and second-degree relatives of high-risk breast cancer patients: a large-scale study of Koreans5
  • Platinum-based neoadjuvant chemotherapy in BRCA1-positive breast cancer: a retrospective cohort analysis and literature review4
  • Evaluation of a 27-gene inherited cancer panel across 630 consecutive patients referred for testing in a clinical diagnostic laboratory4
  • Examining intrafamilial communication of colorectal cancer risk status to family members and kin responses to colonoscopy: a qualitative study3
  • Genetic variants of prospectively demonstrated phenocopies in BRCA1/2 kindreds3
  • BRCA mutation screening and patterns among high-risk Lebanese subjects3
  • Diagnostic mRNA splicing assay for variants in BRCA1 and BRCA2 identified two novel pathogenic splicing aberrations2
  • Genetic counselling and personalised risk assessment in the Australian pancreatic cancer screening program2
  • Serum selenium level and cancer risk: a nested case-control study1

國家/地區(qū)發(fā)文量

  • USA22
  • GERMANY (FED REP GER)11
  • Canada8
  • Norway8
  • Australia7
  • CHINA MAINLAND6
  • Poland6
  • Sweden6
  • England5
  • Spain5

機(jī)構(gòu)發(fā)文發(fā)文量

  • UNIVERSITY OF OSLO7
  • KAROLINSKA INSTITUTET6
  • UNIVERSITY OF TORONTO6
  • HELMHOLTZ ASSOCIATION5
  • MAYO CLINIC5
  • POMERANIAN MEDICAL UNIVERSITY5
  • HARVARD UNIVERSITY4
  • ROYAL MELBOURNE HOSPITAL4
  • UNIVERSITY OF MANCHESTER4
  • UNIVERSITY OF NEWCASTLE4

Hereditary Cancer In Clinical Practice 雜志社通訊方式

《Hereditary Cancer In Clinical Practice》雜志通訊方式為:BIOMED CENTRAL LTD, 236 GRAYS INN RD, FLOOR 6, LONDON, ENGLAND, WC1X 8HL。詳細(xì)征稿細(xì)則請(qǐng)查閱雜志社征稿要求。本站可提供SCI投稿輔導(dǎo)服務(wù),SCI檢索,確保稿件信息安全保密,合乎學(xué)術(shù)規(guī)范,詳情請(qǐng)咨詢客服。

SCI期刊分類導(dǎo)航

免責(zé)聲明

若用戶需要出版服務(wù),請(qǐng)聯(lián)系出版商:BIOMED CENTRAL LTD, 236 GRAYS INN RD, FLOOR 6, LONDON, ENGLAND, WC1X 8HL。

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