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Human Mutation
收藏雜志

Human Mutation

人類(lèi)突變雜志

中科院分區(qū):3區(qū) JCR分區(qū):Q2 預(yù)計(jì)審稿周期:約3.0個(gè)月

《Human Mutation》是一本由Wiley-Liss Inc.出版商出版的醫(yī)學(xué)國(guó)際刊物,國(guó)際簡(jiǎn)稱為HUM MUTAT,中文名稱人類(lèi)突變。該刊創(chuàng)刊于1992年,出版周期為Monthly。 《Human Mutation》2024年影響因子為3.7,被收錄于國(guó)際知名權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCI、SCIE。

ISSN:1059-7794
研究方向:醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)
是否預(yù)警:是
E-ISSN:1098-1004
出版地區(qū):UNITED STATES
Gold OA文章占比:72.05%
語(yǔ)言:English
是否OA:開(kāi)放
OA被引用占比:0.2040...
出版商:Wiley-Liss Inc.
出版周期:Monthly
影響因子:3.7
創(chuàng)刊時(shí)間:1992
年發(fā)文量:38
雜志簡(jiǎn)介 中科院分區(qū) JCR分區(qū) CiteScore 發(fā)文統(tǒng)計(jì) 通訊方式 相關(guān)雜志 期刊導(dǎo)航

Human Mutation 雜志簡(jiǎn)介

《Human Mutation》重點(diǎn)專(zhuān)注發(fā)布醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)領(lǐng)域的新研究,旨在促進(jìn)和傳播該領(lǐng)域相關(guān)的新技術(shù)和新知識(shí)。鼓勵(lì)該領(lǐng)域研究者詳細(xì)地發(fā)表他們的高質(zhì)量實(shí)驗(yàn)研究和理論結(jié)果。該雜志創(chuàng)刊至今,在醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)領(lǐng)域,有較高影響力,對(duì)來(lái)稿文章質(zhì)量要求較高,稿件投稿過(guò)審難度較大。歡迎廣大同領(lǐng)域研究者投稿該雜志。

Human Mutation 雜志中科院分區(qū)

中科院SCI分區(qū)數(shù)據(jù)
中科院SCI期刊分區(qū)(2026年3月發(fā)布)
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2025年3月升級(jí)版)
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2023年12月升級(jí)版)
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2022年12月升級(jí)版)
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月升級(jí)版)
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月基礎(chǔ)版)
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2020年12月升級(jí)版)
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
影響因子趨勢(shì)圖

中科院JCR分區(qū):中科院JCR期刊分區(qū)(又稱分區(qū)表、分區(qū)數(shù)據(jù))是中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心世界科學(xué)前沿分析中心的科學(xué)研究成果,是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個(gè)重要指標(biāo),一般而言,發(fā)表在1區(qū)和2區(qū)的SCI論文,通常被認(rèn)為是該學(xué)科領(lǐng)域的比較重要的成果。

影響因子:是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報(bào)告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項(xiàng)數(shù)據(jù),現(xiàn)已成為國(guó)際上通用的期刊評(píng)價(jià)指標(biāo),不僅是一種測(cè)度期刊有用性和顯示度的指標(biāo),而且也是測(cè)度期刊的學(xué)術(shù)水平,乃至論文質(zhì)量的重要指標(biāo)。

Human Mutation 雜志JCR分區(qū)

Web of Science 數(shù)據(jù)庫(kù)
按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 52 / 192

73.2

學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 56 / 192

71.09

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 64 / 191

66.8

學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 52 / 191

73.04

Human Mutation CiteScore 評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)

  • CiteScore:8.7
  • SJR:1.967
  • SNIP:1.557

CiteScore 排名

學(xué)科類(lèi)別 分區(qū) 排名 百分位
大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Genetics (clinical) Q1 12 / 100

88%

大類(lèi):Medicine 小類(lèi):Genetics Q1 48 / 357

86%

CiteScore趨勢(shì)圖
年發(fā)文量趨勢(shì)圖

CiteScore:是由Elsevier2016年發(fā)布的一個(gè)評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的指標(biāo),該指標(biāo)是指期刊發(fā)表的單篇文章平均被引用次數(shù)。CiteScore和影響因子的作用是一樣的,都是可以體現(xiàn)期刊質(zhì)量的重要指標(biāo),給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Human Mutation 雜志發(fā)文統(tǒng)計(jì)

文章名稱引用次數(shù)

  • Mutational spectrum in a worldwide study of 700 families with BRCA1 or BRCA2 mutations34
  • ClinGen Variant Curation Expert Panel experiences and standardized processes for disease and gene-level specification of the ACMG/AMP guidelines for sequence variant interpretation25
  • MetaDome: Pathogenicity analysis of genetic variants through aggregation of homologous human protein domains20
  • VariantValidator: Accurate validation, mapping, and formatting of sequence variation descriptions18
  • Expanding the genetic architecture and phenotypic spectrum in the skeletal ciliopathies17
  • Ten years of DICER1 mutations: Provenance, distribution, and associated phenotypes13
  • Toward mechanistic models for genotype-phenotype correlations in phenylketonuria using protein stability calculations12
  • Autosomal recessive primary microcephaly due to ASPM mutations: An update11
  • The lysosomal storage disorders mucolipidosis type II, type III alpha/beta, and type III gamma: Update on GNPTAB and GNPTG mutations11
  • Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI) and molecular analysis: Review and classification of published variants in the ARSB gene11

國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量

  • USA300
  • GERMANY (FED REP GER)115
  • France112
  • Italy104
  • England103
  • Australia76
  • Netherlands76
  • Spain66
  • Canada65
  • CHINA MAINLAND64

機(jī)構(gòu)發(fā)文發(fā)文量

  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)79
  • BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE65
  • UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM57
  • HARVARD UNIVERSITY56
  • ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)47
  • UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA42
  • UNIVERSITY OF LONDON41
  • CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDICA EN RED39
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)36
  • UNIVERSITY OF MELBOURNE36

Human Mutation 雜志社通訊方式

《Human Mutation》雜志通訊方式為:WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。詳細(xì)征稿細(xì)則請(qǐng)查閱雜志社征稿要求。本站可提供SCI投稿輔導(dǎo)服務(wù),SCI檢索,確保稿件信息安全保密,合乎學(xué)術(shù)規(guī)范,詳情請(qǐng)咨詢客服。

SCI期刊分類(lèi)導(dǎo)航

免責(zé)聲明

若用戶需要出版服務(wù),請(qǐng)聯(lián)系出版商:WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。

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