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Clinical Genetics
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Clinical Genetics

臨床遺傳學(xué)雜志

中科院分區(qū):3區(qū) JCR分區(qū):Q2 預(yù)計(jì)審稿周期:一般,3-8周

《Clinical Genetics》是一本由Wiley-Blackwell Publishing Ltd出版商出版的醫(yī)學(xué)國(guó)際刊物,國(guó)際簡(jiǎn)稱為CLIN GENET,中文名稱臨床遺傳學(xué)。該刊創(chuàng)刊于1970年,出版周期為Monthly。 《Clinical Genetics》2024年影響因子為2.3,被收錄于國(guó)際知名權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCI、SCIE。

ISSN:0009-9163
研究方向:醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)
是否預(yù)警:是
E-ISSN:1399-0004
出版地區(qū):DENMARK
Gold OA文章占比:25.28%
語言:English
是否OA:未開放
OA被引用占比:0.1024...
出版商:Wiley-Blackwell Publishing Ltd
出版周期:Monthly
影響因子:2.3
創(chuàng)刊時(shí)間:1970
年發(fā)文量:182
雜志簡(jiǎn)介 中科院分區(qū) JCR分區(qū) CiteScore 發(fā)文統(tǒng)計(jì) 通訊方式 相關(guān)雜志 期刊導(dǎo)航

Clinical Genetics 雜志簡(jiǎn)介

《Clinical Genetics》重點(diǎn)專注發(fā)布醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)領(lǐng)域的新研究,旨在促進(jìn)和傳播該領(lǐng)域相關(guān)的新技術(shù)和新知識(shí)。鼓勵(lì)該領(lǐng)域研究者詳細(xì)地發(fā)表他們的高質(zhì)量實(shí)驗(yàn)研究和理論結(jié)果。該雜志創(chuàng)刊至今,在醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)領(lǐng)域,有較高影響力,對(duì)來稿文章質(zhì)量要求較高,稿件投稿過審難度較大。歡迎廣大同領(lǐng)域研究者投稿該雜志。

Clinical Genetics 雜志中科院分區(qū)

中科院SCI分區(qū)數(shù)據(jù)
中科院SCI期刊分區(qū)(2026年3月發(fā)布)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2025年3月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2023年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2022年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月基礎(chǔ)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2020年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
影響因子趨勢(shì)圖

中科院JCR分區(qū):中科院JCR期刊分區(qū)(又稱分區(qū)表、分區(qū)數(shù)據(jù))是中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心世界科學(xué)前沿分析中心的科學(xué)研究成果,是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個(gè)重要指標(biāo),一般而言,發(fā)表在1區(qū)和2區(qū)的SCI論文,通常被認(rèn)為是該學(xué)科領(lǐng)域的比較重要的成果。

影響因子:是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報(bào)告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項(xiàng)數(shù)據(jù),現(xiàn)已成為國(guó)際上通用的期刊評(píng)價(jià)指標(biāo),不僅是一種測(cè)度期刊有用性和顯示度的指標(biāo),而且也是測(cè)度期刊的學(xué)術(shù)水平,乃至論文質(zhì)量的重要指標(biāo)。

Clinical Genetics 雜志JCR分區(qū)

Web of Science 數(shù)據(jù)庫(kù)
按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 105 / 192

45.6

學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 99 / 192

48.7

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 81 / 191

57.9

學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 86 / 191

55.24

Clinical Genetics CiteScore 評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)

  • CiteScore:4.5
  • SJR:0.981
  • SNIP:1.03

CiteScore 排名

學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q2 48 / 100

52%

大類:Medicine 小類:Genetics Q2 176 / 357

50%

CiteScore趨勢(shì)圖
年發(fā)文量趨勢(shì)圖

CiteScore:是由Elsevier2016年發(fā)布的一個(gè)評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的指標(biāo),該指標(biāo)是指期刊發(fā)表的單篇文章平均被引用次數(shù)。CiteScore和影響因子的作用是一樣的,都是可以體現(xiàn)期刊質(zhì)量的重要指標(biāo),給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Clinical Genetics 雜志發(fā)文統(tǒng)計(jì)

文章名稱引用次數(shù)

  • Clinical variability in inherited glycosylphosphatidylinositol deficiency disorders19
  • Overlapping but distinct roles for NOTCH receptors in human cardiovascular disease16
  • TSGA10 is a novel candidate gene associated with acephalic spermatozoa14
  • Diagnostic exome sequencing in children: A survey of parental understanding, experience and psychological impact13
  • Genomic disorders 20 years onmechanisms for clinical manifestations13
  • Clinical experience with a single-nucleotide polymorphism-based non-invasive prenatal test for five clinically significant microdeletions13
  • Effect of inbreeding on intellectual disability revisited by trio sequencing12
  • Pharmacogenetics: A strategy for personalized medicine for autoimmune diseases11
  • Genetic spectrum of renal disease for 1001 Chinese children based on a multicenter registration system10
  • Molecular genetics of hypospadias and cryptorchidism recent developments10

國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量

  • USA157
  • CHINA MAINLAND106
  • France89
  • GERMANY (FED REP GER)71
  • Italy71
  • England61
  • Canada45
  • Netherlands43
  • Spain40
  • Belgium29

機(jī)構(gòu)發(fā)文發(fā)文量

  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)59
  • ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)43
  • UNIVERSITE DE PARIS42
  • CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDICA EN RED28
  • IRCCS BAMBINO GESU26
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)23
  • HARVARD UNIVERSITY23
  • RADBOUD UNIVERSITY NIJMEGEN22
  • SORBONNE UNIVERSITE21
  • UNIVERSITY OF LONDON20

Clinical Genetics 雜志社通訊方式

《Clinical Genetics》雜志通訊方式為:WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC, COMMERCE PLACE, 350 MAIN ST, MALDEN, USA, MA, 02148。詳細(xì)征稿細(xì)則請(qǐng)查閱雜志社征稿要求。本站可提供SCI投稿輔導(dǎo)服務(wù),SCI檢索,確保稿件信息安全保密,合乎學(xué)術(shù)規(guī)范,詳情請(qǐng)咨詢客服。

SCI期刊分類導(dǎo)航

免責(zé)聲明

若用戶需要出版服務(wù),請(qǐng)聯(lián)系出版商:WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC, COMMERCE PLACE, 350 MAIN ST, MALDEN, USA, MA, 02148。

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